盤點(diǎn)世界上最神奇的6種基因，你都有嘛？
基因（遺傳因子）是產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持著生命的基本構(gòu)造和性能，儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡等過程的全部信息。
今天為你匯總世界上6種最神奇的基因，你身上有沒有呢？
睡眠基因--ABCC9
為什么有的人怎么也睡不夠？
為什么有的人只睡很少的時(shí)間卻依然精力充沛？
英國愛丁堡大學(xué)和德國慕尼黑大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，一種名為ABCC9的基因會影響人們對睡眠的需求。具有這種基因的人需要比沒有這種基因的人多睡半個(gè)小時(shí)。
研究者們收集了奧克尼群島、克羅地亞等多地的1萬多個(gè)參與者的睡眠時(shí)間和血液樣本，結(jié)果發(fā)現(xiàn)大家的睡眠需求差別非常大：有些人睡4個(gè)小時(shí)就已滿足，有些人則要睡11個(gè)小時(shí)才算夠。
用血液樣本進(jìn)行基因分析對比后發(fā)現(xiàn)，含有ABCC9基因的人需要的睡眠時(shí)間要長于8小時(shí)。
這是一種古老的基因，它廣泛存在于哺乳動物中，在果蠅身上也能找到類似的基因。
目前，科學(xué)家們已發(fā)現(xiàn)有六種基因與睡眠類型相關(guān)。這或許可以對歷史上那些著名夜貓子（拿破侖、達(dá)·芬奇、撒切爾夫人……）的旺盛精力做一個(gè)科學(xué)的猜想。
想想每天早上三個(gè)鬧鐘都叫不醒的你，竟然從受精卵時(shí)就輸在基因上了，噢，這真是一個(gè)令人憂傷的答案！
戰(zhàn)士基因--MAOA-3R
在人群中總有這樣一些刺頭，他們沖動、富有攻擊性，是名副其實(shí)的不穩(wěn)定因素。聽上去這只是一種特殊的性格，不過生物學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，一種名為MAOA的基因與人類的攻擊行為有密切的關(guān)系。
MAOA基因位于X染色體上。它對應(yīng)的蛋白負(fù)責(zé)分解失去功能后的腦部信號分子，其中包括血液復(fù)合胺、去甲腎上腺素和多巴胺。
遺傳學(xué)家漢斯·布魯納發(fā)現(xiàn)，MAOA有一種3R型基因會使得該蛋白無法正常工作。
這會導(dǎo)致這些失效神經(jīng)傳遞素的堆積，從而造成反常情緒和暴力行為。這種基因隨后被媒體稱為戰(zhàn)士基因。MAOA-3R基因型在東亞人群中具有相當(dāng)高的比例，在漢族人中的比例超過一半，在歐洲人中只有三成略多。
不過這種基因型也會帶來正面的影響，研究發(fā)現(xiàn)，戰(zhàn)士基因有助于振奮心情。
擁有戰(zhàn)士基因的女性一般比其他人更快樂，患抑郁癥的概率也會明顯減小。
這可能從遺傳方面解釋了“女漢紙”們的性格成因，所以女漢紙比女神更容易快樂哦。
“狐臭基因”--ABCC11
體味往往容易跟個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣聯(lián)系起來，我們中那些“風(fēng)味獨(dú)特”的個(gè)體總是會被扣上不愛干凈的帽子。其實(shí)，這種特征也來自于造物主在人體基因密碼中寫下的一筆，它就是第16號染色體中部的ABCC11基因。
ABCC11基因是怎么引發(fā)臭汗癥（狐臭）的呢？令人尷尬的異味通常多發(fā)于人體大汗腺存在的部位，如腋窩、腹股溝、乳暈處等。ABCC11基因表達(dá)使得這些大汗腺分泌的汗液猶如泉涌一般滔滔不絕。
汗液本身是沒有味道的，但由于含有蛋白質(zhì)和脂肪，加上位置隱秘不易蒸發(fā)，所以很容易被體表無處不在的微生物加工成各種散發(fā)著刺激性氣味的物質(zhì)。因此準(zhǔn)確地說ABCC11基因并不會直接導(dǎo)致狐臭，但它的的確確是狐臭的“源頭”所在。
那為什么狐臭只存在于部分人身上呢？那是因?yàn)锳BCC11基因上第538位堿基由G變成了A，基因突變導(dǎo)致了大汗腺的分泌減少。
絕大部分的黃種人都具有這種突變，這才早就了我們清爽宜人的氣質(zhì)。
因此假如你“有幸”成為少數(shù)不具有突變的一員，可以驕傲地宣稱自己是天賦異稟吶~
猝死基因--Nos1ap“家族”
人們通常認(rèn)為，猝死與不健康的生活習(xí)慣以及高強(qiáng)度的工作壓力有密切的聯(lián)系。不過近年的研究卻發(fā)現(xiàn)，猝死頻發(fā)的背后，也有基因操控的因素存在。
2009年，一個(gè)由40多名科研人員組成的國際研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，一種名為“Nos1ap”的基因和它的9種變體可改變心臟肌肉收縮時(shí)間即QT間期，從而導(dǎo)致猝死發(fā)生幾率上升。
QT間期反映每次心跳過程中從心室受到刺激至心肌活動結(jié)束這段時(shí)間的生物電活動。QT間期異?？杀憩F(xiàn)為嚴(yán)重心律不齊，QT間期過長，猝死幾率更高。
心臟病可導(dǎo)致QT間期過長這種心律異常情況幾率上升，但一般很難從人體的基因密碼中發(fā)現(xiàn)這些“猝死基因”的存在。
很多具有這類“猝死基因”的人都既不肥胖，也沒有高膽固醇，與我們通常概念中的心臟病患者形象大相徑庭。因此這部分人常常對自己攜帶的風(fēng)險(xiǎn)一無所知，對于他們而言，“猝死基因”可能是最重要的導(dǎo)致猝死因素。
長壽基因--FOXO3A突變基因
自古以來，人人都追求著健康長壽。想要實(shí)現(xiàn)長壽，除了愛惜健康、遠(yuǎn)離作死之外，“先天條件”也是很重要的一點(diǎn)。2009年，德國基爾大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究者們就指出，人體內(nèi)的FOXO3A 突變基因能夠幫助人們實(shí)現(xiàn)長壽。
在這種“長壽基因”中，F(xiàn)OXO3A 的rs2764264位點(diǎn)由G取代了C。研究者們對388位德國百歲老人和731名年輕人的DNA樣本進(jìn)行了對比，發(fā)現(xiàn)FOXO3A突變基因在長壽老人中普遍存在。
日本是世界上人均壽命最長的國家之一。2008年，夏威夷大學(xué)約翰·伯恩斯醫(yī)學(xué)院的威爾科克斯教授研究發(fā)現(xiàn)，這種 “長壽基因”在95歲及以上、具有日本血統(tǒng)的美國人體內(nèi)也普遍存在。
綜合多國學(xué)者對于不同國家樣本的調(diào)查結(jié)果，證實(shí)了在全球各地的人種中，F(xiàn)OXO3A基因與長壽之間都確實(shí)存在緊密聯(lián)系。
早在20世紀(jì)90年代就有報(bào)道指出，蠕蟲和果蠅體內(nèi)的FOXO3A突變基因與其衰老過程有密切的關(guān)系，引起了科學(xué)界的廣泛關(guān)注。有趣的是，威爾科克斯教授的研究還發(fā)現(xiàn)，矮個(gè)子的男性更可能擁有“長壽基因”。
FOXO3A突變基因在早期發(fā)育時(shí)會使人身材矮小，但獲得更長的壽命。
此外，矮個(gè)男性的血液胰島素水平更可能較低，患癌癥幾率也可能較低。
饑餓基因--KSR2突變基因
總是覺得餓想吃東西？吃貨們注意了，經(jīng)研究證實(shí)，你們的“饞”是基因使然。
劍橋大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，一種名為KSR2的基因產(chǎn)生的突變會使人們的食欲大增，同時(shí)肥胖的概率也大增。
KSR2基因?qū)τ谝恍┘?xì)胞構(gòu)架蛋白質(zhì)會產(chǎn)生影響，而這些蛋白質(zhì)功能則是確保胰島素等激素信號在人體內(nèi)被正確處理，以此來調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長、分裂和能量使用。
研究人員對2000多位患有嚴(yán)重早發(fā)性肥胖的病人進(jìn)行了DNA測序。
他們發(fā)現(xiàn)其中大約2%的病人在KSR2基因出現(xiàn)了多重變異，發(fā)生比例是非肥胖人群的兩倍。
這項(xiàng)研究的負(fù)責(zé)人SadafFarooqi教授表示，這種KSR2基因的突變使人們的食欲產(chǎn)生上升趨勢，同時(shí)也會減弱細(xì)胞代謝葡萄糖和脂肪酸的能力。
所以為什么花了這么多錢減肥依然徒勞無功？為什么用盡一切方法都不能克制自己對食物的渴望？也許一切都是基因注定，噢，這又是一個(gè)令人憂傷的答案。
肥胖基因的影響究竟有多大？研究顯示，攜帶FTO 風(fēng)險(xiǎn)等位基因純合子的人與對照組相比，平均體重高出3公斤以上，發(fā)展成為肥胖的風(fēng)險(xiǎn)提高到1.7倍，確實(shí)更有可能成為胖子。
經(jīng)統(tǒng)計(jì)，歐洲人中大概44%都是胖基因，而黑人中只有5%，所以不難理解為什么黑胖子并不多見。
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整理來源：網(wǎng)絡(luò)
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