基因檢測(cè)流程個(gè)性化健康管理流程取樣規(guī)范常見(jiàn)問(wèn)題
基因與疾病有什么關(guān)系？
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明，除外傷外，幾乎所有疾病的內(nèi)在原因都和基因的受損有關(guān)。
像血液分不同血型一樣，人體內(nèi)基因也分為不同的基因型，即基因多態(tài)性。不同的基因型對(duì)環(huán)境因素的敏感性不同，敏感基因型在環(huán)境因素的作用下可引起疾病。
引發(fā)疾病的根本原因有三種：
1） 基因的先天缺陷，從父母處遺傳獲得或在母親妊娠時(shí)遺傳物質(zhì)異常導(dǎo)致的，多為出生時(shí)或青少年時(shí)期就發(fā)病。
2） 基因與環(huán)境之間的相互作用，多為常見(jiàn)復(fù)雜性疾病，例如心臟病、糖尿病、癌癥等是多種敏感基因和多種環(huán)境因素相互作用的結(jié)果。
3） 基因的后天突變，由于基因受到例如核輻射、宇宙射線(xiàn)輻射、化學(xué)物質(zhì)作用等導(dǎo)致突變而發(fā)生的。
在基因正常“工作”的時(shí)候，我們的身體能夠正常發(fā)育。如果一個(gè)基因發(fā)生異常，則可能會(huì)引起發(fā)育異常、疾病甚至死亡。
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