兒童重大疾病持續(xù)高發(fā),需及早發(fā)現疾病風險!
近年來,兒童重疾發(fā)病率不斷升高。世衛(wèi)組織資料顯示:中國0-14歲兒童的腫瘤發(fā)病率為19.0-89.9/10萬,其中惡性腫瘤的發(fā)病率由以前的10.14/10萬上升到了21.29/10萬。而且,如川崎病、手足口病等也多發(fā)生于5歲以下兒童,雖然通常情況下不會危及生命,卻常伴有高燒、皮疹等癥狀,對于年幼的孩子而言仍是巨大的傷害。
不置可否,兒童重大疾病的發(fā)病率正明顯上升,已嚴重威脅到了孩子們的身體健康,家長們往往由于忽略孩子身體情況、國內醫(yī)療水平技術低、醫(yī)療服務水平差等原因,致使孩子不能及早對疾病做出預防,導致很多悲劇的發(fā)生。
隨著社會經濟的快速發(fā)展,人們的健康問題漸漸得到重視,健康意識也在不斷上升,特別是兒童的健康問題,那么兒童常見的重大疾病有哪些呢?
兒童常見的的重大疾病一:白血病
小兒急性白血病是造血系統(tǒng)的惡性增殖性疾病,多為急性白血病,其特點是起病急,發(fā)病初期多出現不同程度的發(fā)熱,且發(fā)熱持續(xù)時間比較長,且在發(fā)熱的同時,還會出現皮膚血點和貧血。如果發(fā)現患兒白細胞的數量和形態(tài)異常,就必須要進行骨髓穿刺檢查。
兒童常見的的重大疾病二:腦惡性腫瘤
小兒腦腫瘤是小兒時期最常見的腫瘤,其發(fā)病率僅次于白血病,在5-8歲多為本病的發(fā)病高峰,其癥狀包括頭痛、嘔吐和視乳頭水腫,此外,顱壓增高還可致繼發(fā)性視神經萎縮而出現視力減退。
兒童常見的的重大疾病三:先天性耳聾
據數據顯示,全國每30秒出生一個缺陷兒,其中先天性聽力損失占據出生缺陷疾病之首,先天性耳聾即出生后就聽不到聲音,可發(fā)生于一側或兩側,程度輕重不等,如果不能及時發(fā)現和干預,不僅會導致兒童聾啞、言語發(fā)育遲緩,還會造成兒童情感、心理和社會交往等能力的發(fā)育遲緩,給家庭和社會造成沉重負擔。
兒童常見的的重大疾病四:鼻咽惡性腫瘤
鼻咽惡性腫瘤不僅為成人上呼吸道最常見的惡性腫瘤之一,在兒童、青少年組也并不少見,其中兒童鼻咽惡性腫瘤占兒童所有惡性腫瘤的1%左右,占所有鼻咽惡性腫瘤的2~18%,此外,小兒腫瘤的潛伏期很短,但生長迅速、侵襲性強,可于短期發(fā)生嚴重后果。
兒童常見的的重大疾病五:嚴重腦損傷
腦損傷除了在分娩過程中造成外,還多因跌傷、墜落、交通事故等引起,一些直接或間接的外力作用便可讓兒童引起嚴重的頭皮損傷、顱骨骨折和顱內腦組織損傷,忽視的話甚至嚴重危及到小兒的生命。
當然,事實上,除了這些兒童易患的重大疾病,仍存在許多的慢性疾病、遺傳性疾病,如先天性肥胖、急性心肌梗塞、尿毒癥等,嚴重損害一個家庭的幸福與和諧。然而,除了對于后天物理性的順上,醫(yī)學界無法給出良策,先天性疾病和孩子的易感疾病,醫(yī)學界卻是可以做出防治的。
如何及早保障孩子的身體健康?
現代醫(yī)學研究證明,除外傷外,幾乎所有的疾病都和基因有關系。像血液分不同血型一樣,人體中正?;蛞卜譃椴煌幕蛐?,即基因多態(tài)型。不同的基因型對環(huán)境因素的敏感性不同,敏感基因型在環(huán)境因素的作用下可引起疾病。另外,異常基因可以直接引起疾病,這種情況下發(fā)生的疾病為遺傳病??梢哉f,引發(fā)疾病的根本原因有三種:
(1)基因的后天突變;
(2)正?;蚺c環(huán)境之間的相互作用;
(3)遺傳的基因缺陷。絕大部分疾病,都可以在基因中發(fā)現病因。
由此可見,我們的身體健康水平從我們出生那一刻起就開始寫進我們的基因,剖析我們的健康水平,就需要我們讀懂基因這本成功的說明書。然而,現今國內的醫(yī)療技術水平仍舊比較落后,許多重大疾病無法準確而快速地檢查出,除此,家長的忽略和看病難等問題的影響,孩子的健康岌岌可危!
即使解決一時問題,但是由于個體差異,人們不難發(fā)現,小病經常,大病不斷,這些求醫(yī)經歷不斷摧殘著一顆顆脆弱幼小的心靈。
其實,這一切只因沒有解開身體的密碼,導致我們不知道如何給孩子做精準高效的健康管理!
全基因組基因檢測是如今不爭的科學事實:基因是攜帶遺傳信息的DNA功能片斷,除去意外,人的生老病死等一切生命現象都與基因密切相關。人類的全基因組譜圖信息相當于人體的一本精編版“生命說明書”,這也是為什么美國聯合六個國家,1000名科學家,花費30億,耗時10年去完成一份人類基因圖譜的原因。人類基因組計劃也因此被列入世界科學史三大里程碑,開啟了人類健康產業(yè)新紀元。
但是,由于個體基因的不同,每個人在表型特征、天賦潛能、營養(yǎng)吸收、藥物反應以及疾病易感性等方面會形成差異唯有通過基因檢測,才能解開自身獨具的生老病死等一切生命現象的密碼,使得人們從根源了解自己,知道如何做精準高效的健康管理,起到未病先知的預防作用,同時能給病患制定個性化的治療方案。
全基因組基因檢測包含疾病易感性、個體特征、藥物反應、營養(yǎng)分析等檢測項目,一次檢測終生受用。因此,可以這樣說:常規(guī)體檢固然重要,但是全基因組檢測更是必不可少!
NO.1 疾病易感性
疾病易感性包含:腫瘤類疾病、心腦血管病、神經系統(tǒng)疾病等全身各系統(tǒng)疾病風險評估項目。讓被檢測者提前了解自身的患病風險,做到早知道、早預防、早治療,有效避免疾病的發(fā)生!
NO.2 個體特征
個體特征包含:天賦潛能、智商、情商、生理特征等檢測項目,解開你不知道的身體密碼,開發(fā)潛能,活出精彩未來。
NO.3 藥物反應
藥物反應包含:腫瘤藥物、抗感染類藥物、心血管藥物等藥物反應評估項目,可以有效避免藥物不良反應的發(fā)生,做到精準有效的用藥及個性化治療。
NO.4 營養(yǎng)分析與健康指導
根據個體的“疾病風險”以及“營養(yǎng)代謝能力”進行分析,以三大營養(yǎng)物質(糖類、蛋白質、脂類)為主,對你進行基因水平的營養(yǎng)指導及健康管理。
近十年,基因檢測技術終于不斷成熟。隨著國家對精準醫(yī)療項目的大力推進,基因檢測項目也得到國家的全面推廣,日后將有望成為普通人體檢的常規(guī)項目,讓兒童免受未知疾病干擾,保障更多家庭的幸福和健康。
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來源:網絡
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